截至2024年2月，美国FDA共批准60款核药新药，2000年以后批准26款，治疗用药7款，诊断用药19款。中国NMPA共批准72款核药产品(包括仿制药，不包括呼吸试验药盒及放射免疫制剂)，其中仅有原研药1款，创新药3款获批。而美国FDA严格的监管标准，一直是全球行业内的共识，大多国家已经认可FDA审批的科学性和审批流程的可靠性。新药如果能在美国获批，在全球上市的难度也会极大降低。 (同

11月15日，埃格林医药与山东省知名制药企业巨先药业宣布达成长期战略合作。此次战略合作标志着双方在药物研发领域的深度融合，埃格林医药将利用其在人工智能、制药和临床技术方面的专长，为巨先药业的新药研发提供全方位的支持。这一合作不仅有助于加速新药的研发进程，还将推动双方在创新药物领域的持续创新。双方的合作将促进药物研发的智能化、精准化，提高药物研发的效率和成功率，为患者带来更多优质的治疗选择。&nbs

9月24日，由烟台市国资委主办、国丰集团承办的2024医药创新与发展投融资会议在东山宾馆成功举行。本次大会以“资本赋能、产业共兴”为主题，聚焦产业发展和投融资动向，吸引了全球顶级科研院所、医疗企业、投资机构、金融机构等领域的300余名专家和代表出席。专家们齐聚一堂，共享硕果、共谋发展、共商合作，助力烟台生物医药产业高质量发展。作为烟台市首家国有资本投资公司和重要产业投资平台，国丰集团立足产业投资定

7月19日，由证券时报主办、全国创投协会联盟支持的第十二届中国创业投资论坛在上海张江隆重举行。此次评选活动邀请了多家创投机构和创业企业参加。作为创投界的年度盛会，本届论坛上隆重揭晓了“2024中国创投金鹰奖”和“2024中国创业企业新苗奖”的获奖名单，举行了颁奖典礼。埃格林医药作为一家行业领先的用AI赋能临床研发的国际化创新药企，凭借特有的AI技术平台和极具创新潜力的发展前景，从上百家报名参评的创

7月12日，第五届全球生物医药前沿技术大会暨同写意20周年活动（T20大会）在苏州盛大开幕。此次大会由中国食品药品企业质量安全促进会指导，邀请了包括多名国内外院士在内的600余位行业领袖及新锐英才，专家们在会上发表前沿技术报告和进行新药智慧的碰撞，围绕“出海、转型、破局”的基调，共同探讨中国医药创新未来之路。大会开幕式现场受埃格林医药CEO杜新博士的邀请，美国FDA生物制品评价h和研究中心（CBE

近日，深圳市福田区工业和信息化局公示了2023年创新型中小企业名单。根据《深圳市工业和信息化局优质中小企业梯度培育管理实施细则》规定，埃格林医药通过了考核，以优异的成绩获评为“2023创新型中小企业”。 创新型中小企业是指具有较高专业化水平、较强创新能力和发展潜力的中小企业。此类企业以技术创新为核心，形成以技术、品牌、制度、管理、文化等全面而持续的创新能力，被视为企业创新能力的“认证”标

近日，深圳埃格林医药有限公司（以下简称“埃格林医药”），荣获深圳市工业和信息化局、深圳市财政局、国家税务总局深圳市税务局联合颁发的“国家高新技术企业”认定证书。国家高新技术企业认证是我国科技创新领域极具权威性的荣誉，其认定过程遵循严谨且全面的标准体系，涵盖了企业核心自主知识产权的数量与质量、科技成果转化、研发组织的科学性与规范性以及企业整体的成长性与发展潜力等多维度关键指标。这一认证不仅是对企业过

2026年4月21日，Merck（默沙东，MSD）宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Idvynso（doravirine/islatravir，多拉韦林/伊斯拉曲韦）双药单片方案，用于在稳定抗逆转录病毒治疗方案下已实现病毒学抑制（HIV-1 RNA低于50拷贝/mL）、无病毒学治疗失败史、且无已知与多拉韦林耐药相关突变的HIV‑1感染成人患者。组成Idvynso的两种成分中，doravirine属于非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），自 2018 年起已

2026年4月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准礼来公司的Foundayo（orforglipron）上市，用于患有肥胖或超重且至少有一种体重相关合并症的成年人，与低热量饮食和增加体育活动结合，以减轻多余体重并长期维持减重效果。在FDA局长国家优先审评券（Commissioner’s National Priority Voucher, CNPV）试点项目下，Foundayo从提交上市

2026年3月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Corcept Therapeutics的Lifyorli（relacorilant）与nab-paclitaxel联合用于治疗铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者。这些患者需既往接受过1至3线系统性治疗，且至少有一线包含bevacizumab。Lifyorli是FDA批准的首个选择性糖皮质激素受体拮抗剂（SGRA）。卵巢癌