今春，埃格林医药CEO、前FDA审评官杜新博士先后受邀出席苏州BIOCHINA易贸生物产业展览与上海BIONNOVA生物医药创新者论坛，围绕药品注册国际法规申报的最新趋势发表了主题演讲。两场大会共吸引了数万名产业专业人士参与，杜新博士基于对中美监管体系的深刻洞察，从宏观趋势分析到具体策略构建，系统梳理了中国创新药走向全球市场的行动路径。凭借其专家视角与实战积淀，杜新博士的演讲内容在现场引起了广

截至2024年2月，美国FDA共批准60款核药新药，2000年以后批准26款，治疗用药7款，诊断用药19款。中国NMPA共批准72款核药产品(包括仿制药，不包括呼吸试验药盒及放射免疫制剂)，其中仅有原研药1款，创新药3款获批。而美国FDA严格的监管标准，一直是全球行业内的共识，大多国家已经认可FDA审批的科学性和审批流程的可靠性。新药如果能在美国获批，在全球上市的难度也会极大降低。 (同

11月15日，埃格林医药与山东省知名制药企业巨先药业宣布达成长期战略合作。此次战略合作标志着双方在药物研发领域的深度融合，埃格林医药将利用其在人工智能、制药和临床技术方面的专长，为巨先药业的新药研发提供全方位的支持。这一合作不仅有助于加速新药的研发进程，还将推动双方在创新药物领域的持续创新。双方的合作将促进药物研发的智能化、精准化，提高药物研发的效率和成功率，为患者带来更多优质的治疗选择。&nbs

9月24日，由烟台市国资委主办、国丰集团承办的2024医药创新与发展投融资会议在东山宾馆成功举行。本次大会以“资本赋能、产业共兴”为主题，聚焦产业发展和投融资动向，吸引了全球顶级科研院所、医疗企业、投资机构、金融机构等领域的300余名专家和代表出席。专家们齐聚一堂，共享硕果、共谋发展、共商合作，助力烟台生物医药产业高质量发展。作为烟台市首家国有资本投资公司和重要产业投资平台，国丰集团立足产业投资定

7月19日，由证券时报主办、全国创投协会联盟支持的第十二届中国创业投资论坛在上海张江隆重举行。此次评选活动邀请了多家创投机构和创业企业参加。作为创投界的年度盛会，本届论坛上隆重揭晓了“2024中国创投金鹰奖”和“2024中国创业企业新苗奖”的获奖名单，举行了颁奖典礼。埃格林医药作为一家行业领先的用AI赋能临床研发的国际化创新药企，凭借特有的AI技术平台和极具创新潜力的发展前景，从上百家报名参评的创

7月12日，第五届全球生物医药前沿技术大会暨同写意20周年活动（T20大会）在苏州盛大开幕。此次大会由中国食品药品企业质量安全促进会指导，邀请了包括多名国内外院士在内的600余位行业领袖及新锐英才，专家们在会上发表前沿技术报告和进行新药智慧的碰撞，围绕“出海、转型、破局”的基调，共同探讨中国医药创新未来之路。大会开幕式现场受埃格林医药CEO杜新博士的邀请，美国FDA生物制品评价h和研究中心（CBE

近日，深圳市福田区工业和信息化局公示了2023年创新型中小企业名单。根据《深圳市工业和信息化局优质中小企业梯度培育管理实施细则》规定，埃格林医药通过了考核，以优异的成绩获评为“2023创新型中小企业”。 创新型中小企业是指具有较高专业化水平、较强创新能力和发展潜力的中小企业。此类企业以技术创新为核心，形成以技术、品牌、制度、管理、文化等全面而持续的创新能力，被视为企业创新能力的“认证”标

近日，深圳埃格林医药有限公司（以下简称“埃格林医药”），荣获深圳市工业和信息化局、深圳市财政局、国家税务总局深圳市税务局联合颁发的“国家高新技术企业”认定证书。国家高新技术企业认证是我国科技创新领域极具权威性的荣誉，其认定过程遵循严谨且全面的标准体系，涵盖了企业核心自主知识产权的数量与质量、科技成果转化、研发组织的科学性与规范性以及企业整体的成长性与发展潜力等多维度关键指标。这一认证不仅是对企业过

2026年6月1日，海思科医药集团宣布，全资子公司美国海思科（Haisco-USA Pharmaceuticals Inc.）自主研发的1类创新静脉麻醉药注射液Cypsedo（cipepofol，环泊酚）获美国FDA批准上市，用于成人全身麻醉诱导。该药于2020年12月首次获中国国家药监局（NMPA）批准上市，此后在中国相继获批全身麻醉诱导、纤维支气管镜检查、重症监护期间镇静及儿童和青少年全麻诱导

2026年6月1日，Wockhardt宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准Zaynich（cefepime and zidebactam）用于治疗由易感革兰阴性菌引起的成人复杂性尿路感染（cUTI），包括肾盂肾炎。Zaynich此前已获得FDA授予的合格传染病产品（QIDP）、快速通道认定和优先审评资格。本次批准部分基于ENHANCE-1研究结果，ENHANCE-1是一项III期、随机、