作为国内AI制药领域的先行者，埃格林医药本年度第四次荣登“未来医疗100强榜单”，获得了市场与行业的持续关注。近期，广东电视台“新焦点”栏目组深入探访埃格林医药，报道公司在AI临床领域取得的突破性成就。

自成立以来，埃格林医药自研的6条创新药管线在美国成功获批进入临床试验，并已在全球范围提交专利申请超过60项。AI赋能管线在美申报的高效推进，为后续管线拓展及国际合作奠定了坚实基础。

首席医学官李长青博士在接受采访

当被问及公司在AI临床这一国内新兴赛道如何构建差异化技术壁垒时，公司联合创始人、首席医学官李长青博士表示：“我们AI驱动的通路和网络分析平台，通过系统性揭示分子机制和验证治疗假设来加速药物的发现和开发，使我们能更精准识别靶点、理解疾病机制并优化临床试验设计，最终降低研发成本与风险，提高成功率。公司凭借深厚的生物学洞察力和扎实的数据基础，成功实现了从AI洞察到临床应用的实践验证。我们通过对红斑狼疮认知障碍疾病模型的AI分析，针对性开发出创新药物EG-501，目前二期临床取得了非常积极的中期分析结果。在当下智能化升级浪潮中，公司AI临床布局的先发优势正逐步显现。”

临床阶段在创新药研发中占据着总成本的80%，埃格林医药凭借自研AI技术平台，成功构建并验证了AI应用于临床环节以显著缩短周期、大幅降低成本的巨大潜力和经济效益。放眼整个医药工业， AI临床这一领域正迎来高速增长的契机。

董事长杜涛博士在接受采访

访谈中，公司创始人、董事长杜涛博士介绍了埃格林AI平台的商业化价值：“我们团队形成了一个以AI技术主导，包括患者临床表型和基因型分析，湿实验验证、以及法规应对策略的一项高效整体解决方案。应用这一解决方案，我们成功推动了3款创新药的研发，并在通过FDA审批之后， 顺利的进入了临床试验。实践证明，使用我们这一AI技术为主导的解决方案， 现在可以把一款候选创新药的开发周期至少缩短一半，并把研发费用减少60%以上。基于这样的开发效率，将使我们的候选药物有望成为最早进入市场的‘First in Disease’或‘First in Class’研发产品，从而增强了国际大药企的合作意愿，并愿意承担晚期大型临床试验和国际商业化的成本，使中国药品尽快进入全球市场并造福于患者。”

除自有管线研发外，埃格林利用核心技术平台积极为国内药企提供临床策略定制、国际法规申报等创新药国际化开发服务，现已成功协助数十家药企完成突破性疗法、快速通道等FDA政策申报及海外临床推进。

面向未来，埃格林医药将持续深耕AI技术在药物临床的应用场景，并深度挖掘创新药开发全链条上的潜能，为解决未满足的临床需求提供新途径。目前，埃格林也正在加强与国内外高校、药企在技术方面的合作，为国内医药工业的高质量发展赋能。