2024年12月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）的Opdivo Qvantig（nivolumab and hyaluronidase-nvhy）皮下注射剂型上市，用于nivolumab（Opdivo）已获批的成人实体瘤相关适应症，包括单药治疗、Opdivo 联合 Yervoy（ipilimumab）治疗完成后的单药维持治疗，以